كيمياء عضوية/زمر المركبات العضوية
زمر المركبات العضوية أو المجموعات الوظيفية هي مجموعات ذرات معينة داخل المركبات العضوية تحدد خصائصها الكيميائية وسلوكها. تُستخدم هذه الزمر لتصنيف المركبات العضوية وتوقع تفاعلاتها.
جدول ملخص الزمر الوظيفية
[عدل]| الزمرة | الصيغة العامة | مثال | خصائص رئيسية |
|---|---|---|---|
| مجموعة الهيدروكسيل (الكحول) | –OH | إيثانول (C₂H₅OH) | قطبية، روابط هيدروجينية، ذوبان في الماء |
| مجموعة الألدهيد | –CHO | فورمالدهيد (HCHO) | قطبية، تفاعلية عالية، موقع نهاية السلسلة |
| مجموعة الكيتون | –C=O (داخل السلسلة) | أسيتون (CH₃COCH₃) | قطبية، مذيب عضوي، مستقرة |
| مجموعة الكربوكسيل (الأحماض الكربوكسيلية) | –COOH | حمض الأسيتيك (CH₃COOH) | حمضية، روابط هيدروجينية قوية |
| مجموعة الأمين | –NH₂ | ميثيل أمين (CH₃NH₂) | قواعدية، تفاعل مع الأحماض |
| مجموعة الإيثر | –O– | إيثير (CH₃OCH₃) | قليلة القطبية، مستقرة كيميائياً |
| مجموعة الهاليد الألكيلي | –X (X=F,Cl,Br,I) | كلوريد الميثيل (CH₃Cl) | تفاعلية عالية، تستخدم في الاستبدال |
| مجموعة النترات (النيترو) | –NO₂ | نيتروبنزين (C₆H₅NO₂) | إلكترون ساحب قوي، شديدة التفاعل |
---
الشرح التفصيلي للزمر الوظيفية
[عدل]مجموعة الهيدروكسيل (الكحول)
[عدل]مجموعة الهيدروكسيل هي مجموعة وظيفية تتكون من ذرة أكسجين مرتبطة بذرة هيدروجين (-OH). تتميز الكحولات بقدرتها على تكوين روابط هيدروجينية، مما يؤثر على خواصها الفيزيائية مثل نقطة الغليان والذوبان.
- الصيغة العامة:* R–OH
- مثال:* إيثانول (C₂H₅OH)
- الخصائص:*
- قطبية عالية نسبياً. - قابلة للذوبان في الماء بسبب الروابط الهيدروجينية. - تفاعلية مع الأحماض والقواعد.
---
مجموعة الألدهيد
[عدل]مجموعة الألدهيد تتكون من ذرة كربون مرتبطة بذرة أكسجين برابطة مزدوجة (C=O) وذرة هيدروجين واحدة (-CHO)، وتوجد في نهاية السلسلة الكربونية.
- الصيغة العامة:* R–CHO
- مثال:* فورمالدهيد (HCHO)
- الخصائص:*
- قطبية عالية. - تفاعلية جدًا، خصوصًا في تفاعلات الأكسدة والاختزال. - تستخدم في الصناعات الكيميائية والبلاستيكية.
---
مجموعة الكيتون
[عدل]مجموعة الكيتون تحتوي على ذرة كربون مرتبطة بذرتي أكسجين برابطة مزدوجة (C=O) بين ذرتين كربون، وتقع داخل السلسلة الكربونية.
- الصيغة العامة:* RC(=O)R'
- مثال:* أسيتون (CH₃COCH₃)
- الخصائص:*
- قطبية، لكنها أقل من الألدهيدات. - تستعمل كمذيب عضوي. - مهمة في تفاعلات الاستبدال والإضافة.
---
مجموعة الكربوكسيل (الأحماض الكربوكسيلية)
[عدل]مجموعة الكربوكسيل هي مجموعة وظيفية تتكون من ذرة كربون مرتبطة بذرة أكسجين برابطة مزدوجة (C=O) وذرة هيدروجين مرتبطة بها عبر رابطة –OH، وتتميز بكونها حمضية.
- الصيغة العامة:* –COOH
- مثال:* حمض الأسيتيك (CH₃COOH)
- الخصائص:*
- حمضية قوية نسبياً. - تذوب في الماء بسبب الروابط الهيدروجينية. - تدخل في تفاعلات الاستبدال والتكوين.
---
مجموعة الأمين
[عدل]مجموعة الأمين تحتوي على ذرة نيتروجين مرتبطة بذرتين هيدروجين أو بذرات كربون (حسب نوع الأمين)، وتتميز بقاعديتها.
- الصيغة العامة:* –NH₂
- مثال:* ميثيل أمين (CH₃NH₂)
- الخصائص:*
- قاعدة ضعيفة. - تتفاعل مع الأحماض لتكوين أملاح. - تستخدم في تصنيع الأدوية والمبيدات.
---
مجموعة الإيثر
[عدل]مجموعة الإيثر تتكون من ذرة أكسجين مرتبطة بين ذرتين كربون (R–O–R').
- الصيغة العامة:* R–O–R'
- مثال:* إيثير (CH₃OCH₃)
- الخصائص:*
- قليلة القطبية. - مستقرة كيميائياً. - تستخدم كمذيبات في الكيمياء العضوية.
---
مجموعة الهاليد الألكيلي
[عدل]مجموعة الهاليد الألكيلي هي مجموعة وظيفية تحتوي على ذرة هالوجين (F, Cl, Br, I) مرتبطة بذرة كربون.
- الصيغة العامة:* R–X (حيث X = F, Cl, Br, I)
- مثال:* كلوريد الميثيل (CH₃Cl)
- الخصائص:*
- تفاعلية عالية، خاصة في تفاعلات الاستبدال. - تستخدم كمركبات وسيطة في الصناعات الكيميائية.
---
مجموعة النترات (النيترو)
[عدل]مجموعة النترات هي مجموعة وظيفية تحتوي على مجموعة NO₂ مرتبطة بالكربون.
- الصيغة العامة:* –NO₂
- مثال:* نيتروبنزين (C₆H₅NO₂)
- الخصائص:*
- مجموعة إلكترون ساحب قوية. - تزيد من تفاعلية المركبات. - تستخدم في المتفجرات والمواد الكيميائية.
---
مراجع
[عدل]